मैं हॉजकिन लिंफोमा से कैसे लड़ा: पहले लक्षणों से लेकर रिमिशन तक

एक बच्चे के रूप में मैं अपनी मां के साथ एक आलिंगन में झूठ बोलना पसंद करता था, उसके बालों में दबे हुए। मैंने उसके सिर पर हाथ फेरा और मेरी गर्दन पर चोट के निशान को देखा, सोच रहा था कि वह कहाँ से आ सकता है, अविश्वसनीय परियों की कहानियों को बनाया है, और मेरी माँ हमेशा मेरी कल्पना की सहमति और प्रशंसा करती है। जैसे-जैसे मैं बड़ी होती गई, यादें मेरे सिर में उठने लगीं: मेरी माँ का थका हुआ शरीर, खड़े होने की अनिच्छा और मेरी लेगो मास्टरपीस, उसकी रात की लड़ियाँ, बालों का अचानक परिवर्तन। वर्षों बाद, जैसा कि किशोरों के लिए विशिष्ट है, मैंने एक सीधा सवाल पूछा और एक व्यापक उत्तर प्राप्त किया: "लिम्फोमा"। मैं चौंक गया था, लेकिन साथ ही मैंने अंत में खुद को अनुमानों के साथ पीड़ा देना बंद कर दिया। तब से, कभी-कभी ऑन्कोलॉजी के रोगियों के बारे में समाचारों को पॉप अप करने के लिए मैं बहुत उत्साहित और पागल हो गया था, क्योंकि बीमारी बहुत करीब थी। मुझे अपनी माँ पर बहुत गर्व था, लेकिन मौन सहमति से, परिवार और बाहर इस पर चर्चा न करने का निर्णय लिया गया।

2015 के वसंत में, मुझे मृत जानवरों, लार्वा, अस्पताल के वार्ड और ऑपरेटिंग कमरे, गिरने वाले दांतों के बारे में बुरे सपने आने लगे। पहले तो मैंने ध्यान नहीं दिया, लेकिन बाद में, जब सपने नियमित हो गए, तो मुझे एक पूर्ण परीक्षा के लिए अस्पताल जाने का एक जुनूनी विचार आया। मैंने अपने रिश्तेदारों के साथ अपने विचारों को साझा किया कि मस्तिष्क उस तरह से बीमारी के बारे में संकेत भेज सकता है, लेकिन मुझे यकीन था कि किसी को संदेह नहीं होना चाहिए और बकवास का आविष्कार नहीं करना चाहिए। और मैं शांत हो गया। गर्मियों में, मैंने अमेरिका से समुद्र तक कार द्वारा अमेरिका को पार करने का एक लंबा सपना पूरा किया। मेरे दोस्त प्रसन्न थे, और मेरी थकान जंगली थकान, सांस की लगातार कमी और सीने में दर्द की भावना से धुंधला हो गई थी। मैंने आलस्य, गर्मी और मेरे द्वारा प्राप्त पाउंड पर सब कुछ दोषी ठहराया।

अक्टूबर में, मैं सनी मास्को लौट आया, और ऐसा लगता है कि मुझे आराम के बाद छापों और ताकत से भरा होना चाहिए। लेकिन मैं बस झुका रहा। काम के दौरान यह असहनीय था, थकान ऐसी थी कि एक कामकाजी दिन के बाद मैं केवल बिस्तर में रहने का सपना देखता था। यह मेट्रो में रहने के लिए एक यातना थी: मेरा सिर घूम रहा था, यह लगातार मेरी आँखों में अंधेरा हो रहा था, मैं बेहोश हो गया और अपने मंदिरों पर कुछ निशान लगाए। मैं गंधों से बीमार था, चाहे वह इत्र, फूल या भोजन हो। मैंने अपने आप को खींच लिया और इस तथ्य के लिए डांटा कि मैं बस जीवन की सामान्य लय में नहीं आ सकता।

मैंने उनमें से एक शाम को एक दोस्त के साथ बिताया, जिसे मैंने लंबे समय तक नहीं देखा था: रात के खाने, शराब, चुटकुले, यादें और बातचीत के अंतहीन छोरों ने मुझे रात भर रहने दिया। अगली सुबह, धोने से पहले अपने लंबे बालों को इकट्ठा करते हुए, मैंने अपनी गर्दन को ब्रश किया और नारंगी के आकार का ट्यूमर देखा। उसी सेकंड में, उसने सटीक धारणा सामने रखी कि यह था, लेकिन आश्चर्यजनक रूप से शांत रहा, और फिर खुद को शब्दों के साथ खींच लिया: "नहीं, यह किसी के साथ भी हो सकता है, लेकिन मेरे लिए नहीं।" नाश्ते में, एक दोस्त ने एक ट्यूमर देखा और सुझाव दिया कि यह एलर्जी हो सकती है; मैं सहमत हो गया, लेकिन "कैंसर" शब्द को धकेलते हुए यादें मेरे सिर में चमकने लगीं।

काम करने के तरीके पर, मुझे आखिरकार क्या हो रहा था की गंभीरता का एहसास हुआ और एहसास हुआ कि मुझे तुरंत डॉक्टर के पास जाना चाहिए। मुझे अपनी माँ का निशान याद आया - ठीक वही जहाँ मेरा ट्यूमर था। अनिश्चित विचारों के झुंड के माध्यम से, मैंने सुना कि एक दोस्त ने मुझे खुश करने और बेतुका मजाक करने की कोशिश की, लेकिन इससे मेरा बुरा हाल हो गया, और मुझे लगा कि मेरे गले में एक गांठ आ रही है और मेरी आंखों से आंसू आ रहे हैं।

कुछ घंटों बाद, बिना किसी भावना के, मैं जिला चिकित्सालय में एक बेंच पर ठंडे गलियारे में बैठा था। कुछ भ्रम के बाद, चिकित्सक ने निष्कर्ष निकाला: "आपको सबसे अधिक एलर्जी है - चिंता करने की कोई बात नहीं, एक एंटीहिस्टामेंट दवा पीना।" मैंने अपनी मां की बीमारी के बारे में बताया, सुझाव दिया कि यह एक अल्ट्रासाउंड करने के लायक है, लेकिन जवाब में डॉक्टर ने एक मुहावरा कहा कि मुझे स्तूप में डाल दो: "कोटा में हमारे पास सभी दिशाएं हैं, आप स्वस्थ दिखते हैं - गंदे गाल क्या हैं - मुझे कोई कारण नहीं है तुम इसे दे दो, जाओ। ” बाद में, मुझे अब भी कई बार सार्वजनिक क्लीनिकों में डॉक्टरों की उदासीनता, अक्षमता और लापरवाही का सामना करना पड़ा।

शीतकालीन। बिना किसी की बात सुने मैंने सबकुछ घूमना शुरू कर दिया, फिर भी सीटी स्कैन नहीं कराया। तस्वीर में स्पष्ट रूप से गर्दन और छाती में बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, बढ़े हुए दिल और तिल्ली के समूह दिखाई दिए। रेडियोलॉजिस्ट ने मुझे एक ऑन्कोलॉजिस्ट और एक ऑन्कोलॉजिस्ट को हेमेटोलॉजिस्ट के पास भेजा। उत्तरार्द्ध ने दृढ़ता और सतर्कता के लिए मेरी प्रशंसा की और मेरे अनुमानों की पुष्टि की, मुझे अनुसंधान के लिए ट्यूमर के एक हिस्से को काटने की दृढ़ता से सलाह दी (बायोप्सी और हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के बाद एक सटीक निदान किया जाता है)। ऑपरेशन के बाद, मैंने चिकित्सा कोड "सी 81.1" सुना, जिसका अर्थ है मेरी बीमारी। अंत में सही निदान का पता लगाने और लंबे समय से प्रतीक्षित उपचार शुरू करने के लिए मुझे बहुत कुछ दूर करना पड़ा।

हॉजकिन के लिंफोमा (जिसे लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस भी कहा जाता है) एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है। यह दिलचस्प है कि चिकित्सा समुदाय में इसे कैंसर नहीं कहा जाता है, क्योंकि कैंसर ट्यूमर उपकला ऊतक से बनता है, और रक्त कोशिकाओं और लिम्फोइड ऊतक जिसमें से लिम्फोमा ट्यूमर बनता है, उनका नहीं होता है। लेकिन उनके विकास में, पाठ्यक्रम और शरीर पर प्रभाव लिम्फोमा आक्रामक होते हैं, साथ ही कैंसर भी होते हैं, और प्रतिरक्षा के अलावा अन्य अंगों और प्रणालियों को प्रभावित कर सकते हैं। इसलिए, यदि आप चिकित्सा शर्तों में तल्लीन नहीं करते हैं, तो वे कहते हैं कि यह "लसीका प्रणाली का कैंसर" है। यह समझना आसान है कि क्या दांव पर है और बीमारी कितनी गंभीर है। हॉजकिन के लिंफोमा के सटीक कारण की अभी तक पहचान नहीं हो पाई है, कभी-कभी यह बीमारी एपस्टीन-बार वायरस से जुड़ी होती है। लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस को युवा की बीमारी माना जाता है, क्योंकि घटना में पहला उछाल 15-30 साल पर होता है। वर्तमान में, बीमारी के शुरुआती पता लगाने के लिए जीवित रहने के अनुमान काफी सकारात्मक हैं। शायद इसीलिए मुझे शुरू से ही यकीन था कि मेरे लिए सब कुछ कारगर होगा, और शायद मेरी माँ के उदाहरण से मदद मिली।

मेरे लिए यह समझना महत्वपूर्ण था कि मुझे क्या करना है। मैंने मुझे लिम्फ नोड्स को दिखाने के लिए कहा, परीक्षणों के संकेतक और दवा कार्रवाई के तंत्र की व्याख्या करें

हमने तुरंत RCRC में अपनी माँ के डॉक्टर की ओर रुख किया। ब्लोखिन, लेकिन, दुर्भाग्य से, दिसंबर तक मुफ्त इलाज के लिए कोटा पहले ही समाप्त हो गया था। नौकरशाही को देखते हुए, नए कोटा अगले साल की शुरुआत में दिखाई देंगे, नए साल की छुट्टियों के बाद - यानी, जनवरी के बीसवें में सबसे अच्छे पूर्वानुमान के अनुसार। हम इंतजार नहीं कर सके - मेरी हालत खराब हो गई। मैंने एक शुल्क के लिए इलाज करने का फैसला किया। डॉक्टर और क्लिनिक मुझे दोस्त मिले। मेडिकल इनोवेशन के लिए वैज्ञानिक सोसाइटी के निदेशक वेटिम अनातोलिविच डोरोनिन, हेमाटोलॉजिस्ट, मेरे प्रमुख डॉक्टर बन गए। बातचीत के पहले मिनटों से, मैं समझ गया: यह मेरा डॉक्टर है, मैं इस व्यक्ति पर अपने जीवन का भरोसा कर सकता हूं। उन्होंने स्पष्ट रूप से मेरे लिए कार्य निर्धारित किए, एक उपचार योजना की रूपरेखा तैयार की और कहा कि उन्हें मुझ पर विश्वास है।

हम इस बात पर सहमत थे कि हम खुले तौर पर कार्य करेंगे, क्योंकि मैं सभी विवरणों और इलाज के दौरान के बारे में पूरी सच्चाई जानना चाहता था। माँ ने बाद में कई बार कहा कि वह मेरे साहस की प्रशंसा करती है, क्योंकि वह इस बीमारी के बारे में कुछ भी सुनना नहीं चाहती थी, वह बस जल्दी से जल्दी ठीक होना चाहती थी। लेकिन मेरे लिए यह समझना महत्वपूर्ण था कि मेरे शरीर का क्या होगा, मुझे क्या करना होगा। इसलिए मैं मानसिक रूप से तैयार कर सकता हूं, स्वतंत्र और सावधानी से निर्णय ले सकता हूं, और उपचार के सभी दर्द और दुष्प्रभावों को स्थानांतरित करना आसान होगा। मैंने अनंत संख्या में प्रश्न पूछे, मुझे कट लिम्फ नोड्स दिखाने के लिए कहा, यह समझाएं कि परीक्षण के परिणामों का क्या मतलब है, और कीमोथेरेपी दवाओं की कार्रवाई के तंत्र का वर्णन करें।

मैं सभी डॉक्टरों और चिकित्सा कर्मचारियों के साथ बहुत भाग्यशाली था: हर कोई अविश्वसनीय रूप से चौकस था, मुझे आत्मविश्वास दिया, मजाक किया और कहानियों को बताया। कीमोथेरेपी हर दो सप्ताह में दी जाती थी, और मैंने सभी पाठ्यक्रमों को पांच महीने में पूरा किया। एक महीने बाद, मुझे एक नियंत्रण टोमोग्राफी दी गई, और कई परामर्श और परामर्श के बाद मैंने विकिरण चिकित्सा के साथ बीमारी को "खत्म" करने का फैसला किया। कीमोथेरेपी कुछ अलौकिक नहीं है, जैसा कि कई कल्पनाएं हैं; ये कैंसर कोशिकाओं को मारने वाली शक्तिशाली कीमोथेरेपी दवाओं के साथ ड्रॉपर हैं। विकिरण चिकित्सा एक प्रक्रिया है जिसमें एक कैंसर ट्यूमर को आयनीकृत विकिरण के साथ लक्षित रूप से मार दिया जाता है।

मैं रूसी मेडिकल एकेडमी ऑफ पोस्टग्रेजुएट एजुकेशन के क्लिनिक में रेडिएशन थैरेपी में गया, जहां कोन्स्टेंटिन एंड्रीविच टेटेरिन और एलेना बोरिसोव्ना कुड्रीवात्सेवा मेरे प्रमुख डॉक्टर बन गए। रेडियोलॉजिस्ट और भौतिक विज्ञानी ने मुस्कुराहट के साथ हर दिन मुझे शुभकामनाएं दीं, साइड इफेक्ट के बारे में सवाल किया, विकिरण चिकित्सा के लिए मार्कअप डाल दिया और सर्वश्रेष्ठ डिवाइस के लिए एक कोटा बाहर कर दिया। मैं किसी भी समय अपने डॉक्टर को बुला सकता हूं, स्पष्ट और प्रभावी सलाह ले सकता हूं। मैं समझता हूं कि मैं वास्तव में भाग्यशाली हूं, अगर मेरी स्थिति में बोलना उचित है। शहरी संस्थानों में, लोग पहले कोटा के लिए इंतजार करते हैं, फिर लापता दवाओं और भुगतान की गई प्रक्रियाओं के लिए पैसा जुटाते हैं, ऑपरेशन के लिए असहनीय रूप से लंबे समय तक इंतजार करते हैं, हर बार जब वे कीमोथेरेपी के लिए विशाल लाइनों में दीवार को स्लाइड करते हैं, तो सबसे मजबूत चिकित्सा प्रभाव के लिए तत्काल चिकित्सा देखभाल प्राप्त नहीं कर सकते हैं और कभी-कभी पता भी लगाते हैं एक अलग योजना के अनुसार, निदान गलत है, और फिर से इलाज किया जाता है। इलाज में सालों लग जाते हैं। मैंने एक साल में बहुत तेज़ी से "शॉट आउट" किया।

मैं सुबह केमोथेरेपी के लिए आया था, एक विस्तृत रक्त परीक्षण दिया, और यदि संकेतक कीमोथेरेपी के लिए स्वीकार्य थे (अर्थात, मेरा शरीर इसे झेल सकता है), तो मुझे अस्पताल में भर्ती कराया गया। ड्रॉपर अपने आप में एक अपेक्षाकृत दर्द रहित प्रक्रिया है। कुछ तरकीबें हैं जो सभी समय के साथ समझती हैं या अधिक अनुभवी रोगियों से सीखती हैं। उदाहरण के लिए, मैंने अस्पताल में भर्ती होने से पहले कभी नहीं खाया, क्योंकि मैं बहुत ही जहरीला था, यहां तक ​​कि एंटी-इमेटिक और एनाल्जेसिक दवाओं के बावजूद जो विषाक्त प्रभाव को सुचारू करते थे। लाल रंग की एक कीमोथेरेपी दवा है, जिसे कैंसर रोगियों में अलग-अलग रूप में कहा जाता है - या तो "कॉम्पोट" या "मीठा"। इसके प्रवेश के दौरान स्टामाटाइटिस से बचने के लिए बर्फ का पानी पीने लायक है। ऐसा होता है कि यह नसों को जलाना शुरू कर देता है, यह एक बेतहाशा अप्रिय सनसनी है - फिर इन्फ्यूज़ोमैट की दर को धीमा करने के लायक है। कई ने जलती हुई नसों से बचने के लिए पोर्ट लगा दिए, लेकिन मेरी नसें कामयाब रहीं। बेशक, वे धीरे-धीरे गायब हो गए, और आखिरी पाठ्यक्रमों तक हाथ बिल्कुल नसों के बिना थे: सफेद-हरा, सभी चोट और जल गए। ड्रिप के बाद, आप कुछ दिनों के लिए डॉक्टरों की देखरेख में रह सकते हैं या घर जा सकते हैं। एक दिन में, सबसे दिलचस्प शुरू हुआ: उल्टी, हड्डियों और आंतरिक अंगों में दर्द, गैस्ट्रिटिस, स्टामाटाइटिस, अनिद्रा, डायथेसिस, एलर्जी, रक्त गठन की बिगड़ती, बिगड़ा हुआ गर्मी हस्तांतरण, और निश्चित रूप से, बालों का झड़ना।

ड्रग्स पूरी तरह से दुनिया की धारणा को बदल देते हैं। मेरी सुनवाई एक हजार गुना खराब हो गई है, भोजन की स्वाद धारणा बदल गई है, खुशबू किसी भी कुत्ते की तुलना में बेहतर काम करती है - यह तंत्रिका तंत्र को बहुत प्रभावित करती है। साइड इफेक्ट्स से निपटने के लिए ड्रग इन्फ्यूजन के बीच ज्यादातर समय लिया जाता है। मुझे रक्त की निगरानी करनी थी क्योंकि मेरे पास स्थायी ल्यूकोपेनिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया था। मैंने पेट में इंजेक्शन लगाए, अस्थि मज्जा के काम को उत्तेजित किया, ताकि अगले कीमोथेरेपी से पहले सभी संकेतकों को बहाल किया जा सके। ड्रग्स के इंजेक्शन के बीच औसतन तीन या चार सामान्य दिन होते थे, जब मैं बिना किसी मदद के खुद को घुमा सकता था और एक फिल्म देख सकता था और एक किताब पढ़ सकता था।

इस समय, मुझे दोस्तों ने दौरा किया और बाहरी दुनिया के बारे में बताया, जो मेरे लिए बस अस्तित्व में नहीं था। प्रतिरक्षा की कमी ने मुझे बाहर जाने की अनुमति नहीं दी - यह जीवन के लिए खतरा था। धीरे-धीरे शरीर को कीमोथेरेपी की आदत पड़ जाती है, साथ ही बाकी सब चीजों की भी। और मैंने साइड इफेक्ट्स पर ध्यान न देते हुए, अधिक उत्पादक रूप से समय बिताना सीखा। लेकिन लत के साथ मनोवैज्ञानिक थकान आती है। मैंने इसे इस तथ्य में व्यक्त किया कि मैं अस्पताल में भर्ती होने से पहले कुछ घंटों के लिए बहुत बीमार महसूस करने लगा था, जब मैंने अभी तक कुछ भी नहीं किया था, लेकिन शरीर को पहले से ही पता था कि इसके लिए क्या आ रहा है। यह बहुत दुखद और थकाऊ है।

विकिरण चिकित्सा से कम दुष्प्रभाव थे। मुझे उल्टी, जलन, बुखार, पेट और आंतों की समस्याओं का वादा किया गया था। लेकिन मेरे पास केवल एक तापमान था और अंत में स्वरयंत्र और अन्नप्रणाली के श्लेष्म झिल्ली की जलन। इससे मैं नहीं खा सकता था: पानी का प्रत्येक घूंट या भोजन का सबसे छोटा टुकड़ा कैक्टस की तरह महसूस होता था। मैंने महसूस किया कि कैसे वह धीरे-धीरे और दर्द से पेट में उतरता है।

सबसे भयानक क्षण वह था जब हमें आवश्यक तैयारी नहीं मिली - वे बस पूरे मास्को में समाप्त हो गए। हमने टुकड़े द्वारा शाब्दिक रूप से ampoules एकत्र किया: एक उस लड़की द्वारा दिया गया था जिसने उपचार पूरा किया था, शेष तीन को इसराइल और जर्मनी के सहपाठियों द्वारा लाया गया था। एक महीने बाद, कहानी ने खुद को दोहराया और निराशा से बाहर निकाला, हमने अनिवार्य चिकित्सा बीमा प्रणाली के अनुसार रूसी जेनेरिक दवाओं (विदेशी दवाओं के एनालॉग्स) को ले लिया - यह चार-दिवसीय दुःस्वप्न में बदल गया। मैंने नहीं सोचा था कि एक व्यक्ति इस तरह के दर्द का अनुभव कर सकता है। मैं सो नहीं सका, मतिभ्रम और प्रलाप शुरू हुआ। दर्द निवारक दवाओं ने बचाया नहीं, एम्बुलेंस ने एक असहाय इशारा किया।

एक और झटका नियंत्रण पॉज़िट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) का निष्कर्ष था। चित्रों में फीमर के विनाश की प्रक्रिया का पता चला। कई जाँच, अनुमान, प्रक्रिया, संचालन की एक श्रृंखला शुरू हुई। उन्होंने कहा कि यह एक अपूर्ण रूप से इलाज किया गया लिम्फोमा था, कि शुरू में मेरा चौथा चरण था, लेकिन बीमारी के इस केंद्र पर ध्यान नहीं दिया गया था। तब उन्होंने बताया कि यह एक ओस्टियोसारकोमा (हड्डी का कैंसर) था और प्रोस्थेटिक्स की जरूरत थी। यह इस समय था कि मैंने स्पष्ट रूप से वाक्यांश का सार समझा "स्वास्थ्य से ज्यादा महत्वपूर्ण कुछ नहीं है" और महसूस किया कि वे लिम्फोमा से मर रहे थे। अंत में, डॉक्टरों ने आश्वस्त किया कि यह न तो एक था और न ही अन्य, और निरीक्षण करने का फैसला किया। मुझे अभी भी एक निश्चित उत्तर नहीं मिला है।

दोस्तों के लगातार कॉल ने मुझे एक ही खबर को कई बार दोहराया। मैंने एक इंस्टाग्राम बनाने का फैसला किया जिसमें मैं अपने दोस्तों के लिए तस्वीरें और खबरें अपलोड करूं। डॉक्टर ने इस विचार का समर्थन किया, क्योंकि मेरे पास बहुत सारे इंप्रेशन, भावनाएं और विचार थे जो मैंने केवल इसलिए रखा क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि मेरी माँ एक बार फिर से परेशान और घबरा जाए। मेरे सकारात्मक और तप के बावजूद, मैं दबाव वाले मुद्दों पर चर्चा करना चाहता था, रोमांचक सवाल पूछना चाहता था, या सिर्फ चैट करना और अपनी स्थिति पर हंसना चाहता था। टैग और स्थानों के माध्यम से, मुझे ऐसे लोग मिले जिन्होंने मुझे पूरी तरह से समझा। एक कैंसर रोगी के लिए उचित सहायता बहुत महत्वपूर्ण है: लिस्पिंग और अंधाधुंध लुप्त होती बहुत कष्टप्रद है, और उपेक्षा और उदासीनता निराशाजनक है। मुझे लगता है कि रिश्तेदारों और दोस्तों को यह समझाने की ज़रूरत है कि कैसे व्यवहार करना है, ताकि इस तरह के परीक्षणों से गुजरने वाला व्यक्ति एक व्यक्ति बन सके: वह उन्माद और आक्रामकता में फिसल नहीं गया, लेकिन वह अस्थिर नहीं हुआ।

इसे रोकना असंभव है, निदान से डरना और इसे अस्वीकार करने के लिए हर संभव तरीके से। अज्ञान और भय के खिलाफ लड़ने के लिए, इसके बारे में बात करना महत्वपूर्ण है। इससे हम कई को बचा सकते हैं

एक और चरम है: मुझे याद है, कभी-कभी मैं कीमोथेरेपी की दर्द विशेषता के बीच अंतर नहीं कर सका, और जो ध्यान देने योग्य हैं, वे बर्दाश्त नहीं करते हैं और तुरंत डॉक्टर को सूचित करते हैं। मैंने सब कुछ सहन किया, और इसके लिए मुझे डॉक्टरों द्वारा डांटा गया। ऐसी स्थितियां खतरनाक हैं - यह, भी, बीमार को समझाया जाना चाहिए। कभी-कभी स्थिति का आकलन करना और संतुलन बनाए रखना बहुत मुश्किल होता है - इसके लिए आपको समस्या के बारे में खुलकर बात करने की जरूरत है, उन लोगों के साथ संवाद करें, जिन्होंने इस रास्ते की यात्रा की है, और सलाह या मदद मांगने से न डरें। हमारे समाज में, ऑन्कोलॉजी और लेबल के बारे में बहुत सारे मिथक हैं जो उस पर लटकाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, मेरे कुछ दोस्तों ने मेरे साथ संवाद करना बंद कर दिया क्योंकि उन्होंने सोचा कि मैं उन्हें हवाई बूंदों या मनोवैज्ञानिक रूप से भी संक्रमित करूंगा। मैं केवल ऐसे बयानों पर मुस्कुरा सकता हूं।

मुझे लगता है कि हर कोई जानता है कि उपचार के दौरान एक व्यक्ति के बाल झड़ते हैं और वह अपना वजन बहुत कम कर सकता है, लेकिन अधिक बार, लोकप्रिय धारणा के विपरीत, कई लोग चिकित्सा के दौरान हार्मोनल दवाओं के उपयोग के कारण वजन बढ़ाते हैं। मैंने अपने बालों में से कुछ खो दिया है और ध्यान देने योग्य है। मुझे कहना होगा कि मैंने उन छोटे प्रतिशत रोगियों में प्रवेश किया जिनके बाल एक बार में और पूरी तरह से झड़ते नहीं हैं। उपचार के अंत में, मैं लुइसियाना के कुछ प्रकार के चोंचदार बाइकर की तरह लग रहा था: मेरे सिर के शीर्ष पर एक बड़ा गंजा स्थान था, और मेरे चारों तरफ लंबे बाल थे। मैंने और मेरी बहन ने बहुत मस्ती की। जब मैंने उन्हें एक बन में एकत्र किया, तो मैं आसानी से काम पर जा सकता था और अपनी उपस्थिति से किसी को आश्चर्यचकित नहीं कर सकता था।

छवि का आनंद लेने के बाद, मैंने अपना सिर मुंडा लिया और एक वास्तविक आनंद महसूस किया। शब्द यह बता नहीं सकते कि मुझे गंजा होना कैसा लगा! मुझमें उत्साह, अशुद्धता, अगाध अभिमान और आत्मविश्वास का संचार हुआ। मुझे यह पसंद आया जब लोग मुझे घूरते थे, मैं सवालों से डरता नहीं था और अपने बारे में शर्मिंदा नहीं था। बेशक, मुझे विश्वास के साथ सामना करना पड़ा, और ओवरट आक्रमण के साथ कई बार। लोग बाद में कुछ चिल्ला सकते हैं, उंगली से धमकी दे सकते हैं, धक्का दे सकते हैं, टिप्पणी कर सकते हैं। मैं केवल उनके लिए खेद महसूस कर सकता था, क्योंकि अगर मुझे निदान के बारे में बताया गया था, तो उन्हें सबसे अधिक शर्म महसूस होगी। एक हास्यास्पद मामला था: मैं विकिरण चिकित्सा, गंजा, एक पोशाक में, मेरी छाती पर चिह्नों के साथ जा रहा था, लेकिन एक ट्रॉली बस में इसके विपरीत साठ साल की दो महिलाएं थीं। मैंने संगीत सुना, लेकिन किसी समय मैंने गलती से उनकी बातचीत का एक अंश सुना: "उसे मत देखो, मैंने ऐसे लोगों को देखा - यह एक शैतानवादी है! उसके स्तन पर लक्षण देखें!" मैं ज़ोर से हँसा - मैं इसकी मदद नहीं कर सकता।

मेरे लिए, मनोवैज्ञानिक रूप से, सबसे कठिन चीज कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा नहीं है, न कि ऑपरेशन और तिरछी आँखें, लेकिन उपचार के साथ टोमोग्राफी को नियंत्रित करना। अब मैं छूट में हूं, लेकिन मैं केवल पांच साल में पूरी तरह स्वस्थ हो जाऊंगा। "पांच वर्षीय अस्तित्व" शब्द है - इसका मतलब है कि एक रिलेपेस (बीमारी की वापसी) की संभावना है। यह अधिक जटिल और आक्रामक उपचार का वादा करता है, साथ ही अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण भी करता है। यह सब स्थानांतरित करना बहुत मुश्किल है। Поэтому нужно быть осторожной: избегать солнца и стрессов, придерживаться диеты и следовать индивидуальным рекомендациям врача. Конечно, перед каждым контролем сердце замирает, и ты начинаешь прислушиваться к своему организму. Нужно перебороть этот страх и не впасть в паранойю. Страх - это нормально, но не нужно отдавать ему свою жизнь.

Помимо физических последствий лечения, которые могут вылезти в течение нескольких лет, есть и психологические. Порой бывает очень сложно влиться в обычный ритм. मुझे लगता है कि खुद को चारों ओर खींचने और खुद को समय देने में सक्षम होना महत्वपूर्ण है। सामान्य गति से तुरंत वापस आना संभव नहीं होगा - अभी भी नाजुक जीव को बाधित करने का खतरा है। मुझे इसे स्वीकार करना मुश्किल लगता है, क्योंकि मुझे एक सक्रिय जीवन जीना पसंद है। कभी-कभी ऐसे मामलों में, मनोवैज्ञानिक पुनर्वास की आवश्यकता होती है। किसी कारण से, कई लोग मानते हैं कि यह शर्म की बात है। मुझे लगता है कि यह आवश्यक है, लेकिन यह अलग हो सकता है: यह एक मनोवैज्ञानिक से बात कर रहा हो सकता है या बस चलना, यात्रा, खेल, या कोई अन्य शौक हो सकता है।

सबसे महत्वपूर्ण बात: आप चुप नहीं रह सकते हैं, निदान से डर सकते हैं और इसे अस्वीकार करने के लिए हर संभव तरीके से। अज्ञान और भय के खिलाफ लड़ने के लिए, इसके बारे में बात करना महत्वपूर्ण है। इससे हम कई को बचा सकते हैं। अब मैं कोशिश करता हूं, जब भी संभव हो, उन लोगों की मदद करने के लिए जो मुझे सामाजिक नेटवर्क के माध्यम से ढूंढते हैं, साथ ही चैरिटी कार्यक्रमों में भाग लेते हैं। उदाहरण के लिए, मैं कर्क राशि की लड़कियों से दोस्ती करता हूं। बयान। नियंत्रण: हमने फोटो शूट और एक वीडियो चैनल किया, उन्होंने सुझाव दिया कि मैं परियोजना चैट का प्रशासन करता हूं। मैं अधिक से अधिक लोगों को इसमें लाना चाहता हूं, क्योंकि जिन लोगों को निदान का सामना करना पड़ता है, वे आम तौर पर बहुत अधिक हैं, और वे सभी समर्थन की प्रतीक्षा कर रहे हैं।

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