रीढ़ की हड्डी की वक्रता: मैं बचपन से स्कोलियोसिस से कैसे जूझ रहा हूं

स्कोलियोसिस एक ज्ञात बीमारी है। मनुष्यों में रीढ़ की वक्रता के साथ जुड़ा हुआ है। बीमारी के सभी प्रचलन के साथ, कई मिथक इसके साथ जुड़े हुए हैं (उदाहरण के लिए, कई का मानना ​​है कि स्कोलियोसिस गर्भावस्था और प्रसव के दौरान समस्याओं की ओर जाता है, हालांकि अध्ययन इस बात की पुष्टि नहीं करते हैं), और इसके होने के कारणों को अभी भी पूरी तरह से वैज्ञानिकों को पता नहीं है। स्कोलियोसिस का निदान करना काफी आसान है, लेकिन इसका उपचार अक्सर हल्के ढंग से लिया जाता है - हालांकि उचित उपचार की अनुपस्थिति में, रोग मस्कुलोस्केलेटल, श्वसन, हृदय और तंत्रिका तंत्र में विकार पैदा कर सकता है। रेजिना बोब्रोवा ने हमें बताया कि कैसे वह दस साल से अधिक समय से स्कोलियोसिस से जूझ रही थी और रूस में स्कोलियोसिस से ग्रस्त मरीजों को क्या मुश्किलें आती हैं।

मेरी उम्र 23 साल है और मेरे पास पहली डिग्री का स्कोलियोसिस है - आसन की थोड़ी विकृति, जो ज्यादातर लोगों को होती है। लेकिन हमेशा से ऐसा नहीं था। दस साल पहले, मुझे तीसरी डिग्री के स्कोलियोसिस का निदान किया गया था: डॉक्टरों की घटनाओं और कार्यों की एक श्रृंखला ने इस तथ्य को जन्म दिया कि मेरी रीढ़ 40 डिग्री तक घुमावदार थी, और आंतरिक अंगों के विस्थापन ने और भी अधिक गंभीर समस्याओं का खतरा पैदा किया। फिर मेरी मां ने मेरे लिए सब कुछ तय किया: डॉक्टरों ने मुझे ऑपरेशन करने के लिए कहा, मुझे केवल कोटा के लिए इंतजार करना था - 2007 के लिए, ऑपरेशन के लिए अकेले धातु निर्माण 100 हजार से अधिक रूबल की लागत - और परीक्षणों का एक गुच्छा पास। अस्पताल में मैं एक अद्भुत उपस्थित चिकित्सक और सर्जन था। डॉक्टरों को मजाक करना पसंद है, खासकर बच्चों के विभागों में - यह अधिक आशावादी तरीके से आराम करने और ट्यून करने में मदद करता है। सच है, मैं अभी भी डर गया था, लेकिन कोई रास्ता नहीं था। ऑपरेटिंग कमरे में ड्रॉपर को जोड़ने के बाद दस तक गिनने के लिए कहा; मुझे लगता है कि मैं चार या पांच की गिनती करने में कामयाब रहा और उसके बाद मुझे कुछ भी याद नहीं है।

जब मैं गहन देखभाल में उठा, तो मैं हिल नहीं सका। वार्ड में, मैं अकेला नहीं था: बच्चे ऑपरेशन के बाद उनके बगल में पड़े थे और मशीनें चीख़ रही थीं। मुझे बताया गया कि जब मैं उठा, तो मैंने कहा कि सब कुछ कितना सुंदर है और मैं उनसे कैसे प्यार करता हूं, और अगले बिस्तर से लड़का जागने पर चिकित्सा कर्मचारियों के साथ कुश्ती शुरू कर देता है - हर कोई अलग तरह से प्रतिक्रिया करता है। यह ऑपरेशन पांच घंटे तक चलता है: पीठ को गर्दन से टेलबोन तक काट दिया जाता है और रीढ़ की हड्डी के स्तंभ की पूरी लंबाई के साथ एन्डोकोरेटर को लगाया जाता है - एक डिज़ाइन जो पीठ को सही स्थिति में समर्थन करता है और किसी भी दिशा में झुकने की अनुमति नहीं देता है।

मैं कई दिनों तक मजबूत दर्द निवारक दवाओं के तहत गहन देखभाल में रहा। यह दर्दनाक और डरावना था, मुझे एक बार और सौ बार पछतावा हुआ कि मैं इसके लिए सहमत हूं, लेकिन फिर खुद को एक साथ खींच लिया। हर दिन, डॉक्टरों ने आए, पैरों की संवेदनशीलता की जांच की और रक्त लिया। मेरी सभी उंगलियां कई बार छिल गईं, लेकिन यह आवश्यक था, और मैंने इसे सहन किया। केवल एक हफ्ते बाद मैं बिस्तर से उठने में सक्षम हो गया। यह थोड़ा अजीब था: मैं लंबा था - मेरी ऊंचाई 169 से बढ़कर 175 सेंटीमीटर हो गई थी। कताई की आदत वाला सिर। एक महीने बैठना असंभव था ताकि पीठ पर कोई दबाव न पड़े। रीढ़ की गतिशीलता 50% से अधिक कम हो गई थी, इसलिए पीठ को मोड़ना असंभव था। मुझे वजन उठाने की भी मनाही थी। ऑपरेशन से उबरने में लगभग तीन महीने लग गए।

ऑपरेशन के बाद पहली बार, मैं पूरी दुनिया से नाराज था, मैं यह स्वीकार नहीं कर सकता था कि यह मेरे साथ हुआ, और किसी और के साथ नहीं। यह शर्म की बात है कि मुझे इसके माध्यम से जाना पड़ा, जबकि मेरे साथियों ने एक सामान्य जीवन जीया, खेल खेला और इस तरह की समस्याओं को नहीं जानते थे। मैंने, संभवत: उन्हें ईर्ष्या की, लेकिन बाद में खुद को खींचना शुरू कर दिया, मैंने खुद से कहा कि दूसरों को मेरी समस्याओं के लिए दोषी नहीं ठहराया जाना चाहिए। सबसे अधिक संभावना है, संक्रमणकालीन उम्र प्रभावित हुई, और, शायद, मेरा व्यवहार मेरे साथियों के व्यवहार से अलग नहीं था। मैं खास नहीं हूं। मैं दूसरों से बदतर नहीं हूं। कई बहुत अधिक बीमारियों के साथ रहते हैं। मैं अपने आप को वैसा ही स्वीकार करने में सक्षम था जैसा मैं था, और खुद को दूसरों से अलग नहीं करने की कोशिश करता था। मैं किसी अन्य व्यक्ति, किसी जरूरतमंद व्यक्ति से अलग महसूस नहीं करना चाहता।

मुझे फ्लाइट अटेंडेंट बनने के सपने के बारे में भूलना था: मेरे जैसे लोग एविएशन में नहीं जाते

स्कूली उम्र में सभी लड़कियां अपनी उपस्थिति के बारे में चिंतित हैं, और मैं कोई अपवाद नहीं हूं। स्वाभाविक रूप से, आसन के कारण कॉम्प्लेक्स थे, विशेषकर मुझे चिंता थी अगर किसी ने मेरे आसन पर ध्यान दिया और प्रश्न पूछना शुरू कर दिया। मैं हमेशा एक तरफ मजाक कर रहा था, लेकिन मैंने इसका कोई रहस्य नहीं बनाया। बहुत से लोग जानते थे कि क्या चल रहा है, और वे इसके साथ ठीक थे। सहपाठियों के साथ संबंध बहुत अच्छे थे; मैं बाकी लोगों से बहुत अलग नहीं था, सिवाय इसके कि मुझे चौथी कक्षा से शारीरिक शिक्षा से मुक्त कर दिया गया था। चूंकि मुझे कम उम्र से अपना निदान पता था, इसलिए मैं ऐसे शौक से बचता था जो स्वास्थ्य के लिए खतरनाक थे। अपवाद था खेल की शूटिंग - जब मैंने महसूस किया कि बंदूक मेरे लिए बहुत भारी है तो मैंने इसे मना कर दिया।

बचपन से ही मेरा इलाज किया गया था: जब मैं 10-11 साल का था, तब मुझे फर्स्ट-डिग्री स्कोलियोसिस हुआ था। 1-3 महीने के लिए दो बार मैं दिमित्रोव के पास टी। एस। ज़त्सेपिन चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल के एक उपनगरीय क्लिनिक में बिताया। वहां 4 से 18 साल के बच्चों का इलाज किया गया था, और वातावरण एक स्वास्थ्य शिविर की तरह लग रहा था। 12 साल की उम्र तक, स्कोलियोसिस बहुत जल्दी विकसित होना शुरू हो गया। माँ बहुत चिंतित थीं और मुझे एक मैनुअल थेरेपिस्ट के पास ले जाने लगीं, जिनकी यात्राएँ बहुत महंगी थीं: डॉक्टर ने उनकी मेज पर सशर्त इकाइयों को देखने के बाद ही मुझसे बात करना शुरू किया। मैं दो या तीन महीने के लिए उनके पास गया, और उनके उपचार के बाद, बीमारी तीसरी डिग्री तक विकसित हुई।

मुझे फ्लाइट अटेंडेंट बनने के बचपन के सपने के बारे में भूलना था: मेरे जैसे लोग एविएशन में नहीं जाते। बाद में मैं एक प्रबंधक के रूप में अध्ययन करने के लिए चला गया, उसी समय मैंने अपनी पढ़ाई के लिए भुगतान करने के लिए कपड़ों की दुकानों में एक सलाहकार के रूप में काम किया, अपने पैरों पर दिन में 12 घंटे बिताए और इस तरह के शासन से बहुत थक गया था।

समय के साथ, सभी टांके ठीक हो जाने के बाद, मैंने नोटिस करना शुरू कर दिया कि मेरी पीठ पर चोट लगी थी और सभी चोटिल थे। डॉक्टरों ने कहा कि यह गुजर जाएगा और आपको इसके लिए कोई महत्व नहीं देना चाहिए। लेकिन चोट के निशान सालों तक बने रहे, आखिरकार पीठ के निचले हिस्से में सूजन आ गई। मुझे इस क्षेत्र में हमेशा थोड़ी असुविधा महसूस हुई, और ऑपरेशन के आठ साल बाद, जब मैं 21 साल का था, मुझे तेज दर्द होने लगा। चलना मुश्किल था, मैं बहुत धीरे-धीरे आगे बढ़ा। एक बार जब मुझे काम नहीं मिला, तो किसी तरह मैं अपनी माँ के पास घर लौट आया, और हमने एम्बुलेंस को फोन किया। यह मेरा टाइटेनियम डिजाइन आधे में टूट गया।

अस्पताल टुकड़ों को नहीं निकाल सका: उन्होंने दर्द निवारक दवाएं दीं और उन्हें घर भेज दिया। मुझे दर्द निवारक पसंद नहीं है - मुझे लगता है कि वे मन को अस्पष्ट करते हैं - लेकिन कोई विकल्प नहीं था। बाद में, मैंने उस सर्जन से संपर्क किया, जिसने मेरे एंडोक्रैक्टर का निर्माण किया: कुछ दिनों के बाद मुझे अस्पताल ले जाया गया और एक टुकड़ा काट दिया गया, ताकि वह टूट न जाए। यह वास्तव में दस मिनट लग गए, और दर्द बंद हो गया, लेकिन अधिकांश डिजाइन मेरी पीठ में बने रहे।

मुझे फिर से ऑपरेशन के लिए एक रेफरल मिला: यह एक नया एंडोक्रेक्टर स्थापित करने के लिए आवश्यक था। फिर से, परीक्षणों का एक गुच्छा और कोटा के लिए इंतजार कर रहा है - इस बार सब कुछ कई महीनों तक देरी हो रही थी। मैं थोड़ा डर गया था, लेकिन इस तरह से कदम से कदम मिलाने के लिए खुद को स्थापित किया और कहानी के सफल अंत की प्रतीक्षा की। खासकर अगर मुझे घबराहट होने लगी, तो मेरे रिश्तेदारों को कुछ ज्यादा ही अनुभव हुआ होगा। हर कोई पहले से ही चिंतित था।

83 वें अस्पताल में जाने के बाद ऑपरेशन अगले दिन निर्धारित किया गया था। मुझे एक गार्नी पर एक ठंडे प्रकाश कार्यालय में ले जाया गया और संज्ञाहरण के साथ इंजेक्शन लगाया गया। मैं गहन देखभाल में जाग गया, यह बहुत ठंडा था और मैं हिल रहा था - यह पता चला कि यह संज्ञाहरण के बाद ऐंठन था। मुझे दर्द निवारक दवाओं के साथ पंप किया गया था और एक जोड़े के साथ अधिक कंबल दिया गया था। अगले दिन मुझे एक नियमित वार्ड में स्थानांतरित कर दिया गया। ऑपरेशन के साथ तुलना में आठ साल पहले, दवा उन्नत हुई है: पुनर्वास का समय कम हो गया है, एंडोकोरेक्टर आकार बदल गया है, और इस बार टाँके स्टेपलर से साफ कोष्ठक से मिलते जुलते थे, जिसने निशान को और अधिक सौंदर्यवादी रूप दिया।

ऑपरेशन के बाद, आठ सप्ताह बैठ नहीं सकते, छह महीने - छह किलोग्राम से अधिक वजन वाली चीजों को उठाने के लिए, और कोई अचानक आंदोलनों नहीं। मुझे विकलांगता पंजीकरण के लिए एक रेफरल निर्धारित किया गया था, लेकिन मैं इसे पहले ऑपरेशन के बाद प्राप्त किया था, इसलिए मैं केवल अपने आप को पुनर्वास कर सकता था। आमतौर पर, एक विकलांगता एक वर्ष के लिए दी जाती है, और फिर पुन: परीक्षा के लिए आना आवश्यक है। मुझे पहले ऑपरेशन के बाद तीसरे वर्ष के लिए अनिश्चितकालीन विकलांगता दी गई थी, और मुझे अभी भी समझ में नहीं आया कि उसे एक साल, दो, या जीवन भर के लिए क्या मापदंड दिए गए थे। यह कोई विशेष लाभ प्रदान नहीं करता है: केवल पेंशन और सामाजिक सहायता - सार्वजनिक परिवहन द्वारा मुफ्त यात्रा और फार्मेसियों में छूट। दूसरे समूह के साथ, आप मुफ्त में संग्रहालयों में जा सकते हैं और अधिमान्य श्रेणी में एक विश्वविद्यालय में प्रवेश कर सकते हैं। मैं एक विकलांगता के लिए आवेदन नहीं करना चाहता था, लेकिन अंत में मैंने सोचा कि यह मेरे बोझ के लिए एक अच्छा वित्तीय मुआवजा होगा - भविष्य में और भी सभी ने मुझे विश्वविद्यालय में अपनी पढ़ाई के लिए भुगतान करने में मदद की।

एक दूसरे ऑपरेशन के बाद, रिश्तेदारों और दोस्तों के समर्थन ने मुझे बुरे मूड से बचा लिया। मैं थोड़ा खेलने का खर्च उठा सकता था। मैं घर पर झूठ बोलने से बहुत ऊब गया था, मैंने परिवार के उत्साह के बावजूद जल्दी से सड़क पर निकलने की कोशिश की, क्योंकि आंदोलन जीवन है। मैंने जितनी जल्दी हो सके इसे पार करने की कोशिश की जितनी जल्दी हो सके।

अब, जब नौकरी की तलाश है, तो यह उल्लेख नहीं करना बेहतर है कि एक विकलांगता है, सिवाय इसके कि जब एक रिक्ति में लिखा गया हो। मुझे ऐसा लगता है कि विकलांग लोगों को अलग तरह से देखा जाता है। जब मेट्रो में सहयोगियों या यहां तक ​​कि अजनबियों को एक निशान दिखाई देता है, तो वे थोड़ा बेतहाशा प्रतिक्रिया करते हैं, जैसे कि मैं एक सनकी हूं। मैंने अपने सहयोगियों को विभिन्न तरीकों से सवालों के जवाब दिए, उदाहरण के लिए, मैंने कहा कि मैं एक केला पर फिसल गया: जितना अधिक जवाब बेतुका होता है, उतनी ही तेजी से दूसरों का हित खो जाता है। एक बार काम पर, एक सहकर्मी ने एक निशान देखा और मेरे साथ अजीब व्यवहार करना शुरू कर दिया, जैसे कि मेरे पास बैंक विवरण और हस्ताक्षर के साथ मेरे सिर पर लटका हुआ चिह्न था: "जर्मनी में एक ऑपरेशन के लिए मुझे इकट्ठा करने में मदद करें।" जाहिर है, वह इस तरह से कभी नहीं मिला था, पता नहीं था कि कैसे व्यवहार करना है, और फैसला किया कि दया सबसे अच्छी होगी। लेकिन यह ऐसा नहीं है - मैं कई स्वस्थ ऑड्स दूंगा। यह अधिक सुखद है जब लोग इस पर ध्यान नहीं देते हैं।

ऑपरेशन को एक साल हो गया है, लेकिन दोस्तों ने मुझे कभी भी खाने का सामान नहीं रखने दिया और मेरी रक्षा की, हालांकि मुझे बहुत अच्छा लग रहा है। संभवतः, मुझे इस अवसर का उपयोग करने की आवश्यकता है, लेकिन मेरे पास दस्तावेजों के अनुसार पर्याप्त विकलांगता है: मैं एक विकलांग व्यक्ति की तरह 24 घंटे एक दिन, सप्ताह में 7 दिन ऐसा महसूस नहीं करना चाहता।

अक्सर सड़क पर मैं बच्चों को स्कोलियोसिस के साथ देखता हूं। यह बहुत दुखद है कि बहुत से लोग इसे किसी भी तरह से ठीक करने की कोशिश नहीं करते हैं, क्योंकि स्कोलियोसिस की अधिक से अधिक डिग्री, अंगों और रक्त प्रवाह जितना खराब होता है। आपको इलाज करने की आवश्यकता है, और किसी के लिए नहीं, बल्कि अपने लिए। मैं उपचार के बारे में विशेष रूप से कट्टर नहीं था, कभी-कभी मैंने इस प्रक्रिया को याद किया और, अस्पताल से छुट्टी के बाद, व्यायाम चिकित्सा की उपेक्षा की। शायद, अगर मैं सोचता और अपने लिए ज्यादा परवाह करता, तो स्कोलियोसिस इतनी प्रगति नहीं करता। मुझे इसका थोड़ा अफसोस है, लेकिन जो हुआ था। बहुत कुछ इस बात पर निर्भर करता है कि आप अपने निदान को कैसे देखते हैं, मुख्य बात यह है कि आपकी नाक लटका नहीं है। यह आवश्यक है कि एक क्रॉस पर न डालें और इलाज करने से डरो नहीं। खैर, हास्य के साथ सब कुछ करने के लिए: यदि यह इस विशेषता के लिए नहीं था, डॉक्टरों से लिया गया, तो मेरे लिए यह सब स्थानांतरित करना अधिक कठिन होगा।

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