ग्रे ज़ोन: मैं लिम्फोमा के साथ कैसे रहता हूं

"मेरा सिर दर्द करता है। यह ब्रेन कैंसर होना चाहिए!" - एक प्रकार के लोग हैं जो सिर्फ ऑन्कोलॉजी की तलाश में हैं। कार्सिनोफोबिया हमारे समय का संकट है। हम गंजे, पतले लोगों के साथ अधिक से अधिक भयावह चित्र देखते हैं, उपचार के शानदार योगों की फीस, कैंसर से मरने वाले प्रसिद्ध लोग। यह सब इस विचार को प्रेरित करता है कि बीमारी कहीं पास में है और किसी भी समय किसी को भी दिखाई दे सकती है। मैं एक व्यक्ति था जो पेट के दर्द से खांसी और आंतों के कैंसर से फेफड़ों के कैंसर का निदान करता है। इसलिए यह तब तक था जब तक मैं वास्तव में बीमार नहीं हुआ।

मैं अंग्रेजी भाषा "वेक अप" के केंद्र का नेतृत्व करता हूं, जहां मैं भी पढ़ाता हूं। मैंने इसे पसंद किया है जो मुझे पसंद है: भाषाओं और यात्रा के संयोजन के लिए - ताकि हम और हमारे छात्र दुनिया भर में बजट यात्राओं पर जाएं, केवल अंग्रेजी बोलें। इन यात्राओं के अंतिम में, मैंने पैल्विक हड्डी में दर्दनाक शूटिंग पर ध्यान आकर्षित किया। हम तब पेरिस में थे, सब कुछ सही होना था: फ्रांस, महान मौसम, पसंदीदा छात्र और काम। लेकिन नहीं, मैंने अपने आप में सरकोमा का निदान किया, और मैंने अपने दोस्त और अंशकालिक छात्र को इसके बारे में सूचित किया। उन्होंने कहा कि यह हाइपोकॉन्ड्रिया था। इसने मुझे बहुत आहत किया: क्या वह वास्तव में सोचता है कि बीमारी मुझे या उसे छू नहीं सकती? मैंने उत्तर दिया कि कई लोगों में बीमारी का निदान बाद के चरणों में किया जाता है, वे इस बीमारी के साथ रहते हैं, इसके बारे में नहीं जानते हैं और लक्षणों की अनदेखी करते हैं। विडंबना यह है कि मैं खुद एक ऐसा व्यक्ति था। नहीं, मेरे पास सरकोमा नहीं था। लेकिन लिम्फोमा का एक आक्रामक और बहुत दुर्लभ रूप था।

लिम्फोमा लसीका प्रणाली की कोशिकाओं का एक कैंसर है। लिम्फोमा के दो बड़े समूह हैं: हॉजकिंस और गैर-हॉजकिन्स। हॉजकिन के लिंफोमा में, एक ट्यूमर लिम्फोइड कोशिकाओं से उत्पन्न होता है - वे लिम्फ नोड्स में गुच्छों का निर्माण करते हैं, और गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा में, तिल्ली, पेट, आंतों और फेफड़ों जैसे अंगों में। मेरे पास एक ग्रे ज़ोन लिंफोमा है, तीसरा चरण, यह दुर्लभ है, क्योंकि यह दोनों समूहों के संकेत दिखाता है, जैसे कि वे एक ही बार में दो लिम्फोमा थे। इससे इलाज जटिल हो जाता है।

एक शाम, जब हम छात्रों के साथ यात्रा से लौटे, मैंने कॉलरबोन के नीचे जलन महसूस की, जो बाद में गंभीर दर्द में विकसित हुई। लंबे समय तक मेरे पास अन्य लक्षण थे जिन पर मैंने ध्यान नहीं दिया: तापमान लगातार कम था, मैं बुरी तरह से थका हुआ था और मैं रात में भीगता था, जैसे कि मैं एक बाल्टी से घिस गया था। सबसे पहले, Google ने फैसला किया कि मैं दिल का दौरा पड़ने से मर गया, और फिर मुझे याद आया कि जिस जगह पर मैंने दर्द महसूस किया था वहां के लोगों को लिम्फ नोड्स थे। और फिर खोज इंजन "लिम्फोमा" शब्दों से भर जाता है।

मैं, कई की तरह, भाग्यशाली नहीं थे: पहली बार में मुझे एक गलत निदान दिया गया था, जिसके कारण मैंने बहुत समय खो दिया। मैं एक चिकित्सक के पास गया, जिसे मैंने अपने रिश्तेदार डॉक्टर के माध्यम से सीखा। चिकित्सक ने सुना कि मैं शाकाहारी था और कहा कि यह वह था जो "अपने खीरे के साथ लाया"। इसलिए, उन्होंने मुझे दूसरे के लिए इलाज किया, जब तक कि मैंने एक विशेषज्ञ को बदलने का फैसला नहीं किया।

इस बीच, मेरे कॉलरबोन के नीचे एक सूजन दिखाई दी, और मैं सिर्फ एक्स-रे करवाने के मामले में गया। मैं लगभग एक स्वस्थ व्यक्ति के रूप में क्लिनिक गया, और मैंने ऑन्कोलॉजी पर संदेह छोड़ दिया। रेडियोलॉजिस्ट ने मेरी जांच की और कहा कि मेरे लिए सीटी स्कैन कराना बेहतर होगा। हर कोई कतार में टोमोग्राफी के परिणाम के लिए लगभग बीस मिनट इंतजार करता था, लेकिन उन्होंने मुझे एक घंटे में आने के लिए कहा। एक घंटे बाद, मुझे, दूसरों के विपरीत, कार्यालय जाने के लिए कहा गया, और लड़की ने डॉक्टर हाउस के उद्धरणों के साथ बोलना शुरू किया: "बहुत खतरनाक," "लिम्फोमा," "ऑन्कोलॉजी में चल रहा है," "कीमोथेरेपी," "बायोप्सी," पीईटी -सीटी कंट्रास्ट के साथ। "

चिकित्सक ने सुना कि मैं शाकाहारी था और कहा कि यह वह था जो "अपने खीरे के साथ लाया"

बीस मिनट पहले, जब मैं परिणामों का इंतजार कर रहा था, मैंने एक दोस्त के साथ कॉफी पी और हमने चर्चा की कि मैं कैसे प्रतिक्रिया दूंगा, मुझे बताएं कि मुझे कैंसर है। और अब वे मुझे बताते हैं कि मेरे पास ऑन्कोलॉजी के समान कुछ है, और मैं मुस्कुराता हूं, सिर हिलाता हूं और विनम्रता से लड़की को धन्यवाद देता हूं। बाद में, मुझे एहसास हुआ कि मैं वास्तव में उसके प्रति बहुत आभारी हूँ: उसने दोस्तों को बुलाया और पता लगाया कि कौन सा डॉक्टर और कहाँ जाना है। यदि मैंने उसकी सिफारिशों का पालन नहीं किया था, लेकिन पॉलीक्लिनिक्स और नौकरशाही के पीटा पथ के साथ चला गया था, तो मेरे पास इलाज को देखने के लिए नहीं रहने का एक बड़ा मौका होगा। 30 दिसंबर 2016 को मेरे निदान की पुष्टि की गई, आने पर बधाई दी और दो सप्ताह के लिए घर जाने दिया। जब देश आराम कर रहा था, मैं एक केमियोथेरेपिस्ट के साथ बैठक का इंतजार कर रहा था और पूरे अवकाश सप्ताह के अंत को अपने सिर में "हर्षित" प्रश्न के साथ बिताया था: "क्या मुझे पता है कि बेडरेस्ट क्या दिखते हैं या क्या वे मुझे धमकी नहीं देते हैं? क्या लोग कैंसर का इलाज करने पर बिस्तर से बाहर निकलते हैं?"

मुझे एक बहुत आक्रामक कीमोथेरेपी का वादा किया गया था। आमतौर पर "केमिस्ट्री" पांच से दस घंटे के लिए ड्रॉपर होती है। मेरे मामले में, इसका मतलब था कि लगातार कई सौ घंटों तक ड्रॉपर। "ट्यून इन", उन्होंने मुझे बताया। सबसे पहले, मुझे इस तथ्य से प्रसन्न किया गया था कि ऑन्कोलॉजी के अधिकांश रोगियों के बाल थे - लेकिन नहीं: मेरे पास तथाकथित लाल कीमोथेरेपी थी, सबसे जहरीली, - मेरे पिता मेरे पास तीन सप्ताह तक बाल कटवाने की मशीन के साथ चले गए जब तक कि बालों ने मुझे नहीं छोड़ा। ट्यूमर की आक्रामकता के कारण, मुझे गर्दन में एक जटिलता थी - गर्दन के माध्यम से मुझे दाहिने आलिंद के लिए कैथेटर के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। प्रक्रिया सबसे सुखद नहीं है, और परिणाम ऐसा दिखता है कि कोई हेलोवीन पोशाक की आवश्यकता नहीं है। तब कैथेटर को कॉलरबोन के नीचे रखा गया था।

मेरी दवाओं में से एक के दुष्प्रभाव के बीच, सूची में सबसे पहले प्रशासन के दौरान घातक परिणाम थे। इसलिए, मैंने अपनी मौत के इंतजार में सात घंटे अस्पताल में बिताए, जब तक मैं शौचालय जाना नहीं चाहता था। तब मुझे लगा कि शायद लोग कैंसर के इलाज की भयावहता को बढ़ाते हैं। मुझसे अक्सर पूछा जाता है कि मुझे रूस में क्यों माना जाता है। इसका उत्तर सरल है: क्योंकि यहाँ मेरे साथ वैसा ही व्यवहार किया जाता है जैसा मैंने दुनिया में कहीं भी किया होगा। मैंने जर्मनी के एक अद्भुत हेमटोलॉजिस्ट से सलाह ली, उसने इसकी पुष्टि की। अंतर केवल इतना है कि मुझे मुख्य रूप से रूसी निर्मित दवाएं प्राप्त होती हैं। जैसा कि आप देख सकते हैं, मेरे साथ सब कुछ ठीक है।

एक और बात - निदान का सवाल। मैं खुद को बहुत कुछ देखने में कामयाब रहा और इलाज के दौरान मैंने बहुत सारी भयानक कहानियां सुनीं। निष्कर्ष कुछ ही पैदा हुए थे। सबसे पहले, आपके पास या तो अच्छे डॉक्टरों के साथ संबंध होना चाहिए, या आपको भाग्यशाली होना चाहिए। मैं भाग्यशाली था, मैं उन लोगों का बहुत आभारी हूं जिन्होंने मुझे बताया कि मुझे कहां मुड़ना है और क्या करना है। अब मैं उसी की मदद करने की कोशिश कर रहा हूं। मैं वास्तव में डॉक्टरों के काम का सम्मान करता हूं, लेकिन, दुर्भाग्य से, जब सभ्य दुनिया में, ऑन्कोलॉजी को पहले स्थान पर बाहर रखा गया है, तो हमारे चिकित्सा संस्थानों में इसे अक्सर आखिरी बार याद किया जाता है। और इतना समय किसी व्यक्ति को नहीं हो सकता है। बेझिझक सीधे डॉक्टरों से पूछें कि आपको क्या परेशान कर रहा है।

एक और बिंदु जो मेरे मामले में बेहद महत्वपूर्ण निकला: रोग बहुत जल्दी बढ़ गया। जिस लड़की ने गणना टोमोग्राफी का प्रदर्शन किया, उसने मुझे शहर के ऑन्कोलॉजी सेंटर में एक डॉक्टर को सुझाव दिया - वहाँ मैंने बाद में एक अर्ध-भुगतान परीक्षा ली। एक हफ्ते बाद मुझे निदान किया गया था, और जल्द ही मैं पहले से ही मुफ्त कीमोथेरेपी प्राप्त कर रहा था। रूस नौकरशाही का देश है, और मैंने इसके कई दुखद प्रमाण देखे। जिन लोगों को यह नहीं पता था कि कहां जाना है, या शुल्क के लिए निदान प्राप्त करने की वित्तीय क्षमता नहीं है, अस्पताल से अस्पताल तक दौड़ते हुए, कागजात इकट्ठा करते हुए, जब तक कि राज्य गंभीर नहीं हो जाता।

यह इकाई बहुत ही शांत और सख्त है। मैं एक महिला को जानता हूं जो जनवरी में बीमार हो गई थी। मैं उससे तभी मिला जब वह पहली केमोथेरेपी में गया, जब वह अप्रैल के मध्य में भी नहीं खा सकता था। यह केवल इसलिए हुआ क्योंकि वह खुद इस कैंसर केंद्र में गई थी - इससे पहले अन्य दो में उसने केवल "हम आपको वापस बुलाएंगे" सुना था। तो कभी-कभी निदान के लिए भुगतान करना बेहतर होता है - गति के लिए। मेरे मामले में (2016 के अंत में) इसमें लगभग तीस हजार रूबल लगे, बाद में मुझे उसी अस्पताल में मुफ्त में इलाज करने की पेशकश की गई। मुझे आर। एम। गोर्बाचेवा रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजी, हेमटोलॉजी और ट्रांसप्लांटोलॉजी में इलाज की पेशकश की गई थी, जब मैं परामर्श के लिए वहां गया था। और यह सब - कतारों को दरकिनार कर क्लीनिकों में इंतजार करना।

डॉक्टरों के रूप में, मैं कुछ भी स्पष्ट नहीं कह सकता। उदाहरण के लिए, ऑन्कोलॉजी सेंटर में जहां मेरा इलाज किया जाता है, किसी ने मुझे समझाया नहीं कि मैं क्या झेल रहा हूं, मुझे क्या इंतजार था, मेरी भविष्यवाणियां क्या थीं। रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजी, हेमेटोलॉजी और ट्रांसप्लांटोलॉजी में आर। एम। गोर्बाचेवा के नाम पर, इसके विपरीत, मुझे बीमारी के बारे में, इसके विकास के विकल्प और उपचार कैसे चल रहा है, इसके बारे में विस्तार से बताया गया। लेकिन अधिकांश मरीज़, मेरी टिप्पणियों के अनुसार, कुछ भी जानना नहीं चाहते हैं, अज्ञात में उनके लिए यह आसान है - और वे अक्सर अनिश्चितता प्राप्त करते हैं। मुझे नहीं लगता कि यह दृष्टिकोण सही है, लेकिन मुझे लगता है कि यह सब प्रत्येक विशिष्ट मामले पर निर्भर करता है।

मैंने यह भी देखा कि रोगी की राय आमतौर पर नहीं पूछी जाती है। मुझे अपने डॉक्टरों पर भरोसा है, लेकिन मुझे ऐसी स्थितियों का पता है, जब इस तथ्य से कि डॉक्टर का रोगी के साथ बहुत कम संपर्क था, दुःखद परिणाम थे, क्योंकि डॉक्टर को यह नहीं पता था कि रोगी कोई दवा ले रहा था, या अपने अतीत के बारे में। संचार के लिए, मेरे संबंध में, सब कुछ सही और चातुर्यपूर्ण है। लेकिन मैंने अलग-अलग कहानियां सुनीं, इसलिए मेरी स्थिति में सभी को आंकना असंभव है।

मेरी दवाओं में से एक के दुष्प्रभाव के बीच, सूची में सबसे पहले प्रशासन के दौरान घातक परिणाम थे। अस्पताल में पहले दिन मैं मौत के इंतजार में सात घंटे लेटा रहा

कैंसर के आसपास अभी भी बहुत सारे मिथक हैं। मैं सेंट पीटर्सबर्ग में पैदा होने और रहने के लिए भाग्यशाली था, मैंने सुना है कि क्षेत्रों में चीजें यहां से भी बदतर हैं। सबसे पहले, रोगियों की उपस्थिति। कई लोग गलती से मानते हैं कि बाल बीमारी से बाहर आते हैं। वास्तव में, यह अत्यधिक विषाक्त दवाओं के उपचार के कारण है। जब तक मैं गंजा नहीं हुआ, मेरे बाल गुलाबी थे और सभी को परवाह नहीं थी। अब मैं गंजा हो गया हूं, कभी-कभी यह ध्यान आकर्षित करता है, लेकिन कोई भी उंगली नहीं उठाता है। बहुत अच्छा लगा जब एक दिन ऑन्कोलॉजी में अस्पताल में भर्ती के लिए दादी ने पूछा: "लेकिन गंजा सिर - क्या यह अब फैशन है?"

दूसरे, रोग की उपस्थिति के बारे में पूर्वाग्रहों। मुझसे कई बार पूछा गया कि मैं "कैंसर" कहाँ से उठा हूँ - इस तरह के सवाल हमारे देश में इस बीमारी के बारे में जानकारी की कमी और इसका सामना करने के लिए लोगों की अपठनीयता का संकेत देते हैं। तीसरा, वहाँ एक मौन स्वयंसिद्ध है "कैंसर का अर्थ है दर्दनाक मौत"। यह एक और कारण है कि मैं एक इंस्टाग्राम पेज क्यों रखता हूं: मैं यह दिखाना चाहता हूं कि लोग रहते हैं, काम करते हैं, आराम करते हैं और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि बीमारी का सामना कर सकते हैं। ऐसी परिस्थितियां होती हैं जब एक व्यक्ति, एक कारण या किसी अन्य के लिए, देर से उपचार शुरू करता है, या उपचार मदद नहीं करता है और आपको अधिक कठिन और महंगी एक की आवश्यकता होती है। लेकिन मैं जिन लोगों को जानता हूं उनमें से ज्यादातर पहली बार इस बीमारी से पीड़ित थे।

चौथा मिथक: कैंसर का इलाज बहुत महंगा है। कई लोग इलाज के लिए विदेश जाते हैं - यह महंगा है, लेकिन कभी-कभी आवश्यक है, और यह सभी का व्यक्तिगत अधिकार है। कभी-कभी रूस में मुफ्त उपचार को कोटा के कारण अधिक समय तक इंतजार करना पड़ता है - लेकिन कभी-कभी कोई प्रतीक्षा समय नहीं होता है, और फिर आपको अपने खर्च पर उपचार का सहारा लेना पड़ता है। जब मैंने दो ऑन्कोलॉजी विभागों में आवेदन किया, तो मुझे तुरंत अस्पताल में मुफ्त इलाज की पेशकश की गई। इसके अलावा, कभी-कभी मैं दवाओं के बारे में जानकारी के लिए इंटरनेट पर खोज करता हूं जो कि कीमोथेरेपी के साथ मिलती है ताकि मतभेद और दुष्प्रभाव पढ़ सकें। इसलिए मुझे पता चला कि मुझे नवीनतम और बहुत महंगी दवाएं दी गई थीं। मैंने निदान का केवल एक हिस्सा और कुछ सस्ती दवाओं के लिए सौ या दो सौ रूबल का भुगतान किया। मुझे लगा कि मैं भाग्यशाली हूं, और शायद यह इसलिए है क्योंकि मुझे एक दुर्लभ बीमारी है। लेकिन मैं यह निश्चित रूप से कह सकता हूं कि मैं अभी तक ऐसे लोगों से नहीं मिला हूं, जिनसे इलाज के लिए पैसे की निकासी की जाएगी - प्रक्रिया को तेज करने के लिए अधिकांश रोगियों ने निदान के लिए भी भुगतान किया। यह उन दान का उल्लेख करने योग्य है जो बीमारों की मदद करने के लिए जबरदस्त काम करते हैं - वे अक्सर कुछ खर्चों को वहन करते हैं।

जैसा कि अधिक लोगों को मेरी बीमारी के बारे में पता चला, मेरे दोस्तों ने मुझे एक इंस्टाग्राम प्रोफाइल लेने की सलाह दी, ताकि मैं यह बता सकूं कि मैं कैसे कर रहा था। मैंने ऐसा किया - और अचानक अजनबियों ने मेरा समर्थन करना शुरू कर दिया। जो लोग ऑन्कोलॉजी से डरते हैं, उन्होंने सवालों के साथ लिखा। जिन्होंने केवल इसका निदान किया, उन्होंने सलाह लेनी शुरू कर दी। तो, खाता एक वैश्विक विचार में विकसित हो गया है: दुनिया को कैंसर के बारे में बताना ताकि डरना न हो, लेकिन एक मजाकिया तरीके से सूचित करना। लोगों को यह देखने के लिए कि कैसे उपचार, डॉक्टरों के साथ संचार, औपचारिक प्रक्रियाएं। ताकि वे पर्याप्त रूप से अपने स्वास्थ्य से संबंधित हों: उदाहरण के लिए, यदि कुछ उन्हें परेशान करता है, तो संदिग्ध साइटों के बजाय वे डॉक्टरों की ओर मुड़ते हैं, चिंता के सवाल पूछने में संकोच नहीं करते। मैं उन लोगों का भी समर्थन करना चाहता था जो एक समान स्थिति में थे, मैं उन सवालों का जवाब देना चाहता था जो मेरे पास एक बार थे, यह दिखाने के लिए कि यह सब हास्य के साथ सहन किया जा सकता है।

अपनी बीमारी के बारे में बात करते हुए, मैंने उसके बारे में खुद ही सीखा। इसलिए मैंने सीखा कि हेमटोपोइएटिक प्रणाली के कुछ प्रकार के रक्त कैंसर या अन्य गंभीर बीमारियों वाले लोगों को अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है, और यह उनका अंतिम मौका है। जब माता-पिता और दोस्तों के समर्थन की सेना ने बड़े पैमाने पर विस्तार किया, तो मैंने फैसला किया कि लोगों को गंभीर रूप से बीमार रोगियों की मदद करने के लिए एक सरल लेकिन अत्यंत आवश्यक अवसर के बारे में बताया - अस्थि मज्जा दान के बारे में।

जब हम एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के बारे में सुनते हैं, तो रीढ़ की हड्डी या एक छेद के चित्र सिर में ड्रिल किए जाते हैं। यह एक मिथक है! अस्थि मज्जा हमारे हेमटोपोइएटिक प्रणाली के तत्वों में से एक है। जिन लोगों को रक्त कैंसर या उससे जुड़ी अन्य बीमारियों के गंभीर रूप हैं, साथ ही जिन लोगों को अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण हुआ है। स्वस्थ अस्थि मज्जा के मालिक दूसरों की मदद कर सकते हैं। रूस में, संभावित दाताओं का आधार बहुत छोटा है, इसलिए वे आमतौर पर जर्मन में बदल जाते हैं। यह अविश्वसनीय रूप से महंगा है, इसके अलावा यह बेहतर है जब आपके देश से एक दाता, एक ही आनुवंशिक विशेषताओं के साथ।

यदि आप एक दाता बनना चाहते हैं, तो आपको क्लिनिक में आने की आवश्यकता है जहां आप अस्थि मज्जा दान के लिए टाइपिंग के लिए रक्त दान कर सकते हैं। यह एक सामान्य रक्त परीक्षण की तरह लगता है - सिर्फ नौ मिलीलीटर। लेकिन यह एक बहुत महंगा और गंभीर आनुवांशिक विश्लेषण है, और आप इसे केवल तभी पारित कर सकते हैं जब आपको गंभीर बीमारियां नहीं हुई हों और न हुई हों। अगर दुनिया में एक आनुवांशिक जुड़वां है, जिसे प्रत्यारोपण की आवश्यकता है, तो वे आपसे यह सुनिश्चित करने के लिए संपर्क करेंगे कि आप अपना दिमाग नहीं बदलेंगे और आपको मुफ्त पूर्ण चिकित्सा परीक्षा के लिए आमंत्रित करेंगे।

यदि सब कुछ महान है, तो आपको दान के लिए दो विकल्प पेश किए जाएंगे। जहां तक ​​मुझे पता है, यूरोप में पहले को अप्रचलित माना जाता है और विशेष संकेतों के अनुसार उपयोग किया जाता है: अस्थि मज्जा को सामान्य संज्ञाहरण के तहत पैल्विक हड्डी में एक पंचर के माध्यम से लिया जाता है, और दो दिनों के बाद दाता अस्पताल में आराम करता है। दूसरा तरीका कई दिनों तक दवा लेना है, जो अस्थि मज्जा में निहित कोशिकाओं को फेंकता है (ये स्टेम कोशिकाएं हैं जो रक्त कोशिकाओं के बाकी हिस्सों को जन्म देती हैं)। उसके बाद, नियत दिन पर, आपको डॉक्टर के पास आने की आवश्यकता होती है - दोनों हाथों में मोड़ पर वे सुई लगाते हैं, जैसे कि एक सामान्य रक्त परीक्षण में। ट्यूब के माध्यम से एक हाथ से, रक्त एक विशेष उपकरण में प्रवेश करता है, जहां स्टेम कोशिकाओं को फ़िल्टर किया जाता है, और शेष रक्त दूसरे हाथ में ट्यूब के माध्यम से मानव शरीर में वापस आ जाता है। पांच घंटे तक बैठने के बाद, अपनी पसंदीदा फिल्में देखने या उच्च के बारे में सोचने के बाद, आप घर जा सकते हैं। एक या दो हफ्ते में बोन मैरो ठीक हो जाएगा। इस मामले में, जिस व्यक्ति का जीवन आप बचा रहे हैं, वह रक्त प्रकार और रीसस आपके लिए बदल जाएगा।

मैं अभी भी उपचार की प्रक्रिया में हूं, लेकिन मैं निश्चित रूप से कह सकता हूं कि सब कुछ के बावजूद, मैं इस तरह के अनुभव के लिए जीवन का आभारी हूं। मैं कम चिंता करने लगा और व्यर्थ डरने लगा। मैं चकित हूं कि दुनिया में कितना अच्छा है और कितने लोग आपको जानने के बिना भी मुफ्त में मदद करने को तैयार हैं। लोग सक्रिय रूप से दान जानकारी का जवाब दे रहे हैं, वे इसके बारे में अधिक जानना चाहते हैं, और यह मुझे बहुत खुश करता है। बीमारी ने मुझे अपने परिवार और मेरे प्रिय लोगों के करीब ला दिया, और मुझे नए दोस्तों के साथ भी पेश किया। लिम्फोमा से लड़ना कभी-कभी मेरे लिए कठिन होता है, लेकिन सब कुछ खत्म हो सकता है - खासकर जब से मेरे पास अद्भुत डॉक्टर हैं जिन पर मुझे भरोसा है। इस लड़ाई में मुझे जो सकारात्मक अनुभव मिला, वह अनमोल है।